4-jarige met zeldzame erfelijke ziekte wordt gered door vreemdeling van Facebook

Een 4-jarig meisje is in leven dankzij een “volslagen vreemde” die haar familie op Facebook vond.

Hoewel sociale media doorgaans niet bekend staan als de vriendelijkste plekken, zijn er nog steeds uithoeken van het internet waar je mensen kunt vinden die bereid zijn anderen te helpen.

In 2018 vond de familie Knakmuhs een van die mensen.

De vrouw, Katelyn Roth, doneerde een deel van haar lever zodat de jongste dochter van het gezin een kans op een beter leven zou krijgen.

Jeremy en Emily Knakmuhs verwelkomden hun tweeling Kennedie en Remi in 2018.

Beiden leken gezond bij de geboorte, maar al snel werd duidelijk dat Kennedie niet groeide zoals haar broer Remi.

“Ze rolde niet om, ze was niet sterk genoeg om haar hoofd omhoog te houden”, vertelde Emily in 2018 aan CBS4.

Een kinderarts diagnosticeerde aanvankelijk zure reflux bij haar. Maar toen ze nog maar acht maanden oud was, werd ze in het ziekenhuis opgenomen en kreeg ze de diagnose PFIC, een zeldzame genetische ziekte die leverfalen veroorzaakt.

“Het is waar de lever gal niet normaal kan uitscheiden en dus krijgen kinderen ernstige jeuk, alsof ze wakker worden met hun lakens bedekt met bloed omdat ze altijd jeuken,” Dr. Megan Adams, een transplantatiechirurg bij Children’s Hospital Colorado , gezegd.

Kennedie had niet alleen geelzucht en ondergewicht, maar ze leed ook aan vreselijke jeuk.

“Ze krabde in haar oren, over haar hele gezicht, haar buik, het was gewoon constant”, zei haar moeder Emily.

Wil je dit artikel verder lezen en de video zien? Klik dan op volgende!

Laat een reactie achter

Je e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *